球王会球王会球王会这是首个评估 Nivolumab对比多西他赛在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的汇总长期生存数据。结果显示，在汇总人群中，Nivolumab治疗组的长期生存获益明显球王会，3年总生存率（OS）达17%，较化疗提高了一倍以上（多西他赛治疗组为8%）球王会球王会。而在另一项研究(CA209-003)中，患者的预计5年总生存率达16%，在鳞状和非鳞非小细胞肺癌患者中均观察到生存获益。

　　百时美施贵宝公司（NYSE:BMY）今日宣布，正在进行中的III期临床研究CheckMate -227达到了其共同主要终点之一——无进展生存期（PFS）。该研究旨在评估与化疗相比，nivolumab联合ipilimumab用于肿瘤突变负荷较高（TMB ≥10 mut/ mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的情况，且不考虑PD-L1表达状态。

　　2018 CSCO东方肿瘤精准医学论坛暨抗肿瘤药物安全管理专家委员会年会近日在上海举行，会议特别邀请了国内知名专家就各个肿瘤领域治疗进展做了精彩解读。第八一医院秦叔逵教授的报告题目为“肝癌的分子靶向和免疫治疗进展”。在媒体采访中，秦叔逵教授进一步对肝癌免疫治疗的重磅研究进行解读。

　　今日宣布，nivolumab已获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。这使得nivolumab成为首个在欧盟获批用于治疗这一常见膀胱癌类型的免疫肿瘤药物行业资讯。

　　百时美施贵宝（NYSE:BMY）今日宣布，Opdivo®（nivolumab纳武利尤单抗）成为首个且唯一被美国FDA批准用于治疗既往接受过含铂方案化疗以及至少一种其他疗法1后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。此次加速获批主要是基于总体应答率（ORR）和应答持续时间（DOR）的研究数据。该适应症的继续获批可能取决于在验证性试验中被证实和描述的临床获益1。